Condizioni caratterizzate dalla presenza di stenosi delle suture craniche e facciali, geneticamente determinate, cui conseguono alterazioni a livello cranico simili a quelle descritte per le craniostenosi ma con delle espressioni cliniche più marcate. La scarsa crescita in senso antero-posteriore delle ossa del massiccio facciale è responsabile di disfunzioni che riguardano la vista, la respirazione, la masticazione e i dismorfie del volto, causa delle inibizioni relazionali che spesso insorgono nell’età prescolare e rallentano lo sviluppo cognitivo. La diagnosi è ottenuta mediante indagini radiologiche quali TC e RMN, polisonnografia e valutazioni specialistiche:

• Sindrome di Apert
• Sindrome di Crouzon
• Sindrome di Pfeiffer
• Sindrome di Muenke
• Sindrome di Saethre-Chotzen