17 marzo 2023, Centro congressi Ospedale San Gerardo

Razionale

Le malattie interstiziali polmonari fibrosanti (ILD, Interstitial Lung Disease) sono un nutrito gruppo di patologie, per lo più considerate rare, che possono, in taluni casi, essere associate a malattie autoimmuni come l’artrite reumatoide e la sclerosi sistemica oppure a malattia del tessuto connettivo.

A causa delle difficoltà diagnostiche, riuscire a determinarne l’incidenza può risultare complesso, tanto che si ritiene che la loro prevalenza sia in realtà superiore a quanto atteso. Oggi, in Italia, si stima che i casi di ILD oscillino tra i 7,5 e i 9,3 ogni 100.000 ogni anno, con una prevalenza maggiore negli uomini rispetto alle donne.

Ad accomunare queste patologie è il rischio di sviluppo di fibrosi polmonare, ovvero la formazione irreversibile di tessuto cicatriziale in grado di compromettere la funzionalità d’organo. Tra le ILD, la fibrosi polmonare idiopatica (IPF, Idiopathic Pulmonary Fibrosis) è sicuramente la più comune. Si tratta di una patologia cronica, irreversibile e invalidante, caratterizzata da un declino progressivo della funzionalità polmonare e dal decorso clinico difficilmente prevedibile.

Le principali opzioni di trattamento si basano sull’impiego di corticosteroidi, antifibrotici e farmaci immunosoppressori, in grado di interferire con i processi infiammatori. Secondo alcune evidenze sembrerebbe che il ricorso a un trattamento precoce sia in grado di migliorare la risposta terapeutica, dal momento che il danno d’organo non è ancora esteso. D’altro canto, oggi l’introduzione di nuove opzioni terapeutiche in grado di rallentare la progressione di malattia sembrerebbe far ben sperare per il futuro dei trattamenti.

L’incontro, rivolto agli specialisti in Pneumologia e Reumatologia, ha l’obiettivo di fornire gli strumenti necessari a identificare correttamente le interstiziopatie polmonari, evidenziandone i meccanismi patogenetici e portando quindi all’ottimizzazione della diagnosi. Ampio spazio verrà poi dedicato all’identificazione delle forme progressive di malattia e alla discussione delle opzioni terapeutiche a disposizione dello specialista.

Programma scientifico

10:30Registrazione partecipanti

11:00Saluti di Benvenuto e Obiettivi dell’incontro Autorità: Prof. P. Invernizzi, Dr. S. Casazza F. Franceschini, F. Luppi Moderatori: F. Luppi, F. Franceschini

11:15Inquadramento delle malattie autoimmuni e del loro interessamento polmonareM.R. Pozzi, S. Cerri

11:45Le interstiziopatie polmonari progressive secondarie a malattie del connettivoA. Manfredi, A. Marruchella

12:15La discussione multidisciplinare come gold standard nella gestione delle ILDG. Zanframundo, P. Faverio

12:45Correlazioni anatomo-patologiche nelle CTD-ILDG. D’Andrea, F. Bono

13:15Light Lunch

14:15Acute exacerbation of rheumatic diseases: from bench to bedsideP.S. Hiemstra, F. Luppi

14:45What are the pivotal research questions in CTD-ILDs?P.S. Hiemstra

15:15L’ipertensione polmonare nelle malattie del connettivoG. Paciocco, L. Cavagna

15:45Quali strumenti utilizzare per il follow-up delle CTD-ILD?C.A. Scirè, A. Biffi

16:15Coffee break

16:30Il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica: i trial clinici che ne hanno portato all’utilizzo nella pratica clinica quotidianaE. Bargagli

17:00Quale trattamento per le CTD-ILD?E. Bargagli, M. Sebastiani

17:15Q&A SessionChairmen: F. Franceschini, F. Luppi

17:45Take Home Message e ConclusioniF. Franceschini, F. Luppi

18:00Questionario di verifica dell’apprendimento e compilazione questionario di valutazione qualità percepita

Responsabile scientifico e faculty

Responsabile Scientifico: Prof. Fabrizio Luppi

Elena Bargagli, SienaAlice Biffi, MonzaFrancesca Bono, MonzaLorenzo Cavagna, PaviaStefania Cerri, ModenaFranco Franceschini, BresciaGabriele D’Andrea, MonzaPaola Faverio, MilanoPieter S. Hiemstra, Leiden (Paesi Bassi)Fabrizio Luppi, MonzaAndreina Manfredi, ModenaAlmerico Marruchella, MonzaGiuseppe Paciocco, MonzaMaria Rosa Pozzi, MonzaCarlo Alberto Scirè, MilanoMarco Sebastiani, ModenaSalvatore Zanframundo, Pavia

Segreteria organizzativa

VYVAMED

ID ECM: 120-373936/1

PER INFO E CONTATTI:e mail:malattiefibrosanti@vyvamed.it