21 settembre 2023, Centro congressi Ospedale San Gerardo

Razionale scientifico

Alcune mutazioni genetiche predispongono a un’elevata percentuale di sviluppo del cancro al seno e all’ovaio, generalmente in età molto giovane e con forme particolarmente aggressive e sono responsabili della maggior parte dei tumori eredo-familiari. Le percentuali vanno dal 50 ad oltre l’80%, contro il 10% circa della popolazione femminile non mutata.Tra le mutazioni note troviamo quelle dei geni BRCA1 e BRCA2, scoperte la prima volta negli anni ’90, mentre molte altre sono probabilmente ancora da individuare.Nonostante i progressi nella chirurgia e nell’approccio chemioterapico di prima linea, una percentuale molto elevata di donne andrà incontro ad una recidiva e avrà bisogno di ulteriori trattamenti chemioterapici e terapie di mantenimento.Grazie alla loro efficacia e al profilo di sicurezza, i PARP-inibitori rappresentano un’arma importante in questo setting.L’evento è un’occasione per fare il punto su questa tipologia di tumori ereditari, insieme a esperti di fama nazionale e internazionale, partendo dalla ricerca fino alla pratica clinica.

Programma

08:45Registration09:15Opening addressDirettore Generale, Direttore Sanitario Ospedale San Gerardo09:30IntroductionRobert Fruscio, Fabio Landoni, Domenica LorussoChairs:Gaia Roversi, Liliana Varesco10:00Over 20 years of research … what have we learned?Steven Narod10:30Personalized risk stratified screening: current Issues and future perspectivesBernardo Bonanni11:00Polygenic risk scores: are they useful?Paolo Radice11:30DiscussionChairs:Laura Cortesi, Andrea Lissoni11:45PARP inhibitors in ovarian cancer: lights and shadowsDomenica Lorusso12:15Molecular basis of resistance to PARP inhibitorsMaurizio D'incalci12:45Surgery in patients with BRCA mutated ovarian cancerAnna Fagotti13:15Discussion13:30Lunch14:30Risk reducing mastectomy in women with BRCA mutationsKelly Metcalfe15:00Pharmacoprevention and lifestyle in women with pathogenic BRCA variantsAndrea De Censi15:30HRT in healthy BRCA mutation carriers