Unico in Italia grazie ad ASST di Monza e Fondazione MBBM

Un ambulatorio ultra-specialistico, una eccellenza in Italia e oltretutto l’unico di questo genere, che va ad aggiungersi agli altri centri ERN (le reti europee di riferimento per le malattie rare) presenti all’ospedale San Gerardo di Monza.Ha preso il via da qualche giorno l’ambulatorio multispecialistico per bambini affetti da malattie autoimmuni del fegato (come ad esempio epatite autoimmune, colangite sclerosante primitiva, colangite sclerosante autoimmune, patologie epatiche IgG4 positive, e tutti i casi di “overlap”), grazie ad un protocollo tra la ASST di Monza e la Fondazione Monza e Brianza per il Bambino e la sua Mamma.

“La ASST di Monza si conferma ancora una volta prima nel portare avanti le esigenze degli utenti, in questo caso dei più piccoli e delle loro famiglie –sottolinea il Direttore Generale Matteo Stocco- grazie all’investimento in professionisti, risorse e ricerca. Oltre alla cura e al prendersi cura dei bambini, l’ambulatorio servirà ai nostri esperti per studiare nuove modalità di approccio verso queste malattie e nuovi percorsi di cura”.

“Questo ambulatorio –sottolinea Pietro Invernizzi, direttore dell’Unità operativa complessa di gastroenterologia della ASST di Monza, esperto internazionale di patologie autoimmuni del fegato dell’Università di Milano-Bicocca– nasce dalla volontà di lavorare insieme tra gruppi di eccellenza all’interno della stessa struttura”.

Presso la ASST di Monza è infatti attivo un “Centro MAF” (malattie autoimmuni del fegato) nell’ambito dell’ERN Rare Livermentre presso la Clinica Pediatrica della Fondazione è attivo un centro per Malattie Rare, presso il quale operano medici esperti per le problematiche del bambino. Entrambi hanno quindi riconosciuto il comune interesse allo svolgimento dell’attività a favore dei piccoli.

“I bambini affetti da malattie autoimmuni del fegato –continua Invernizzi– hanno delle esigenze cliniche specifiche che solo un team di esperti dell’età adulta e pediatri insieme possono affrontare e gestire adeguatamente”.

“Oltre ad assicurare una gestione clinica di alto livello a questi bambini “meno fortunati”–sottolinea Andrea Biondi, direttore dell’Unità di Pediatria- abbiamo programmato di investire risorse ed energie per studiare queste malattie rare del fegato, al fine di capire perché si sviluppano anche nei bambini, e per sviluppare nuovi marcatori diagnostici e soprattutto nuove terapie”.